治疗小儿脑瘫技术

　　治疗小儿脑瘫技术，小儿脑瘫患者的康复是一个长期的、艰苦的过程，除医疗康复外，还要从教育方面给与必要的知识技能训练，以奠定人生基础，学龄儿童是重点，应根据智能情况，由专职教师给予特殊教育，脑瘫是一种严重的疾病，而且脑瘫的治疗方法有很多，导致很多家长在给孩子治疗的时候不知道从何入手，而且由于治疗的方法太多，家长也不会判断方法的好坏，从而耽误了孩子的治疗。

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脑瘫疾病如何与代谢性疾病相鉴别

脑瘫的临床表现非常复杂，很容易与其他症状相似的疾病相混淆，特别是婴儿常伴有先天遗传性代谢性疾病，也会出现肢体运动障碍及智力障碍的症状，需仔细鉴别。

1、苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，与常染色体隐性遗传相关。病因是由于患儿肝内的一种酶类缺乏，导致苯丙氨酸不能代谢而在体内大量蓄积，引起小儿智力低下、多动、肌肉痉挛或癫痫发作等进行性症状。头颅CT及MRI检查可发现弥漫性脑皮质萎缩，与脑瘫相似，检测血中苯丙氨酸的浓度就可以确诊。

2、脑白质营养不良：异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。

肝、肾同时有异染物沉积。这种疾病属于常染色体隐性遗传性疾病，由于髓磷脂代谢障碍，导致脑白质功能异常，表现为肌肉痉挛、肌张力增高、惊厥、智力减退、共济失调等症状。该病病情呈进行性加重，检测体液中芳香硫酸酯酶A的活性可以鉴别。

3、中枢神经海绵性变性：该病属于常染色体隐性遗传病，患儿出生时常正常，3个月开始出现智力发育缓慢，肌张力下降，继而出现头围增大，肌张力增高等症状。CT和MRI检查可见脑白质囊样改变。

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　　目前世界卫生组织规定，将婴儿期之后发生的中枢性运动障碍称为×××后遗症，如脑炎后遗症等。至于如此考虑是否完全正确，有待今后进一步研究。另外，这定义中不包含受精前的原因，因为多数的遗传性神经疾病是进行性的，极少有非进行性的，由于其进行速度非常缓慢，所以目前的诊断水平难以掌握。有很多人致力于家族性脑性瘫痪的研究，也是今后应注意的问题。治疗小儿脑瘫技术